💜 𝐄𝐥 𝐩𝐚𝐬ado jueves 𝟏𝟒 tuvimos la oportunidad de participar en la 𝐂𝐨𝐦isión 𝐝𝐞 𝐒𝐚𝐥𝐮d 𝐝𝐞𝐥 𝐏𝐚𝐫𝐥𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧𝐲𝐚 para explicar de primera mano las necesidades reales de las personas que convivimos con la epilepsia y sus familias.
Durante la comparecencia presentamos una propuesta de 𝐫𝐞𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐩𝐚𝐫𝐥amentaria
➡️ Una 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚ñ𝐚 𝐚𝐧𝐮𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐬𝐞𝐧𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐳𝐚𝐜𝐢ón sobre la epilepsia.
➡️ 𝐏𝐫𝐨𝐭𝐨𝐜𝐨𝐥o𝐬 𝐞𝐝𝐮𝐜𝐚𝐭𝐢vo𝐬 𝐮𝐧𝐢ficados con enfermeras escolares durante todo el horario lectivo.
➡️ 𝐔𝐧𝐢dade𝐬 𝐝e 𝐞𝐩𝐢𝐥e𝐩𝐬𝐢𝐚 accesibles en todo el territorio.
➡️ Más investigación y equipos estables especializados.
➡️ 𝐄𝐪𝐮𝐢𝐩o𝐬 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐝𝐢𝐬𝐜𝐢𝐩𝐥𝐢𝐧𝐚𝐫es
➡️ 𝐒o𝐩𝐨𝐫𝐭e 𝐞𝐜𝐨𝐧ó𝐦𝐢𝐜o a las entidades de epilepsia.
➡️ Información clara sobre 𝐚y𝐮𝐝a𝐬, 𝐝erechos e 𝐢𝐧𝐬𝐞𝐫𝐜𝐢ón 𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐥.
También trasladamos una realidad que no puede seguir pasando desapercibida: la 𝐚𝐭𝐞𝐧𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐬𝐚𝐧𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚 no puede depender del código postal, y las familias no pueden cargar solas el peso de la epilepsia y la 𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢ón 𝐞𝐝𝐮𝐜𝐚𝐭𝐢𝐯𝐚 y 𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚l ha de ser real
Queremos dar las gracias especialmente a la vicepresidenta del Parlamento, Dª. @raquelsansguerra , por ayudarnos a hacer posible esta comparecencia y por la visita al Parlament de Catalunya @parlamentcat . También agradecer a todos los miembros de la comisión de salud por adherirse a nuestra campaña “Un pequeño gesto por un gran cambio”.💜
También gracias a todas las personas asistentes por la voluntad de trabajar para sacar adelante estas propuestas.
Esperamos que este sea solo el comienzo de cambios reales que permitan mejorar la calidad de vida de todas las personas que conviven con la epilepsia. 💜
