💜 𝐄𝐥 𝐩𝐚𝐬𝐬𝐚𝐭 𝐝𝐢𝐣𝐨𝐮𝐬 𝟏𝟒 vam tenir l’oportunitat de participar en la 𝐂𝐨𝐦𝐢𝐬𝐬𝐢ó 𝐝𝐞 𝐒𝐚𝐥𝐮𝐭 𝐝𝐞𝐥 𝐏𝐚𝐫𝐥𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧𝐲𝐚 per explicar de primera mà les necessitats reals de les persones que convivim amb l’epilèpsia i les seves famílies.
Durant la compareixença vam presentar una proposta de 𝐫𝐞𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó 𝐩𝐚𝐫𝐥𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭à𝐫𝐢𝐚 que insti el Govern a impulsar mesures urgents i necessàries com:
➡️ Una 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚𝐧𝐲𝐚 𝐚𝐧𝐮𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐬𝐞𝐧𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐳𝐚𝐜𝐢ó sobre l’epilèpsia.
➡️ 𝐏𝐫𝐨𝐭𝐨𝐜𝐨𝐥𝐬 𝐞𝐝𝐮𝐜𝐚𝐭𝐢𝐮𝐬 𝐮𝐧𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐭𝐬 amb infermeres escolars durant tot l’horari lectiu.
➡️ 𝐔𝐧𝐢𝐭𝐚𝐭𝐬 𝐝’𝐞𝐩𝐢𝐥è𝐩𝐬𝐢𝐚 accessibles a tot el territori.
➡️ Més 𝐫𝐞𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚 i equips estables especialitzats.
➡️ 𝐄𝐪𝐮𝐢𝐩𝐬 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐝𝐢𝐬𝐜𝐢𝐩𝐥𝐢𝐧𝐚𝐫𝐢𝐬 i millor coordinació entre sanitat, educació i serveis socials.
➡️ 𝐒𝐮𝐩𝐨𝐫𝐭 𝐞𝐜𝐨𝐧ò𝐦𝐢𝐜 a les entitats d’epilèpsia.
➡️ Informació clara sobre 𝐚𝐣𝐮𝐝𝐞𝐬, 𝐝𝐫𝐞𝐭𝐬 𝐢 𝐢𝐧𝐬𝐞𝐫𝐜𝐢ó 𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐥.
També vam traslladar una realitat que no pot continuar passant desapercebuda: l’𝐚𝐭𝐞𝐧𝐜𝐢ó 𝐬𝐚𝐧𝐢𝐭à𝐫𝐢𝐚 no pot dependre del codi postal, les famílies no poden carregar soles el pes de l’epilèpsia i la 𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢ó 𝐞𝐝𝐮𝐜𝐚𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐢 𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐥 ha de ser real 💜
Volem donar les gràcies especialment a la vicepresidenta del Parlament, la Sra. @raquelsansguerra, per ajudar-nos a fer possible aquesta compareixença i per la visita al Parlament de Catalunya @parlamentcat . També agrair a tots els membres de la comissió de salut per adherir-se a la nostra campanya Un petit gest per un gran canvi.💜
També gràcies a totes les persones assistents per la voluntat de treballar per tirar endavant aquestes propostes.
Esperem que aquest sigui només el començament de canvis reals que permetin millorar la qualitat de vida de totes les persones que conviuen amb l’epilèpsia. 💜
