Nosaltres

L’associació es va crear l’any 2018 amb la intenció de visibilitzar i donar a conèixer l’epilèpsia. També vol ensenyar que les persones amb epilèpsia no tenen per què limitar-se. Tots hem de seguir els nostres somnis i posar-nos reptes a la vida.

L’Associació té molt clar que vol un món inclusiu. Per poder realitzar-ho accepta tota mena de gent, amb discapacitat i sense. Totes les accions i activitats estan obertes a tothom.

També realitza projectes per millorar la qualitat de vida dels seus associats:

1. De caràcter social i per visibilitzar: com caminades i sortides culturals, curses, els “Quilòmetres per l’epilèpsia”, el “Mou-te per l’epilèpsia”, “Onades Inclusives” (Pàdel surf), dansa inclusiva, la campanya “Un petit gest per un gran canvi”, la publicació d’un conte il·lustrat: “El Quadern violeta” i un llibre calendari.

2. D’ajuda: com el “Grup Multifamiliar d’Epilèpsia”, recaptació per a investigació, tallers de manualitats i inclusió laboral.

3. D’informació i formació: Pertany a la Federación Española de Epilepsia i és una de les entitats fundadores de la Red Iberoamericana de Epilepsia, formació a centres educatius, esportius i empreses i la “Jornada per a pacients”.

4. Altres:
· Ambaixadors i Clubs emblemàtics que ajuden a donar a conèixer l’associació i a visibilitzar aquesta malaltia.
· “Súper Epilep”. És el superheroi de l’associació per arribar i ajudar als més petits.

5. Premis:

El Consell Esportiu del Tarragonès en la seva XIV edició dels premis Avriga Fvscvs (2022) va guardonar l’associació amb el premi a la: “Promoció de valors, del joc net, d’actituds i d’hàbits saludables, pel foment de la integració, de la igualtat i de la cohesió social mitjançant l’esport i l’activitat física”.

Perfectament imperfectes: En la seva I edició (2023) ens van guardonar per la nostra tasca de sensibilització de l’epilèpsia, pels valors de resiliència i optimisme que transmetem.

Epiforward 2024: La Federación Española de Epilepsia ens va guardonar a la nostra associació dins la categoria d’entitat col·laborativa.

  • Visibilitzar i naturalitzar l’epilèpsia mitjançant diferents tipus d’activitats.
  • Donar suport integral i informació a les persones amb epilèpsia i al seu entorn. Donar suport psicològic amb professionals especialitzats.
  • Recaptar fons per a la recerca mèdica de l’epilèpsia.
  • Organitzar xerrades presencials i online per difondre l’epilèpsia realitzades per professionals.
  • Informar de les noves legislacions.
  • Treballar cap a una societat en què les persones amb epilèpsia no siguin estigmatitzades ni discriminades, i en què tinguin accés a l’atenció mèdica i els recursos necessaris per portar una vida plena i satisfactòria.
  • L’Associació pretén ser un model de transparència en els recursos destinats a la investigació i a les seves activitats.
  • Empatia i Suport: Brindar un entorn segur i acollidor on les persones afectades per l’epilèpsia i el seu entorn, es puguin connectar, compartir les seves experiències i rebre el suport mutu que necessiten.
  • Consciència i Educació: Augmentar la consciència sobre l’epilèpsia a la comunitat local i educar tant els pacients com el públic en general sobre aquesta condició, trencant els mites i les falses creences.
  • Defensa dels Drets: Treballar per garantir que les persones amb epilèpsia tinguin els mateixos drets i oportunitats que tothom, i lluitar contra la discriminació i l’estigma associats amb aquesta condició.
  • Col·laboració: Col·laborar amb altres organitzacions, professionals de la salut i institucions per millorar la qualitat de vida de les persones amb epilèpsia a través de programes, tallers i altres iniciatives.
  • Optimisme i Superació: Inspirar un esperit positiu i de superació entre les persones amb epilèpsia, demostrant que poden aconseguir els seus objectius malgrat els desafiaments que puguin enfrontar.

Qui som?

Si jo puc tu també #EPILEP, es va crear amb el propòsit de sensibilitzar i divulgar la realitat de l’epilèpsia mitjançant esdeveniments esportius. Demostrant que aquells que convivim amb epilèpsia podem dur a terme diverses activitats. Tots hem de perseguir els nostres somnis i assumir desafiaments en la nostra vida.

Junta directiva
David Sanahuja Montesinos
President
Carme Marchena Targa
Secretària
Maria Sanahuja
Tresorera
Núria Mayor
Sílvia Balañà
Roser Benítez
Jose Moya
Cristina Balañà
Belén Margalef
Laia Sanahuja Marchena
Laia Sanahuja Marchena
Fermín Martinez
Isabel Carreras
Isabel Carreras
Neus Edo
Neus Edo
Col·laboradors
Amb compromís i empatia, avancem cap a un futur on l’epilèpsia no limiti les oportunitats.
Resum de la privadesa

Aquest lloc web utilitza galetes per tal de proporcionar-vos la millor experiència d’usuari possible. La informació de les galetes s’emmagatzema al navegador i realitza funcions com ara reconèixer-vos quan torneu a la pàgina web i ajuda a l'equip a comprendre quines seccions del lloc web us semblen més interessants i útils.