La epilepsia engloba a un grupo de enfermedades que afectan al 1% de la poblaci\u00f3n siendo m\u00e1s frecuente en ni\u00f1os y en ancianos. La mayor\u00eda de personas con epilepsia se controlar\u00e1n (dejar\u00e1n de tener crisis epil\u00e9pticas) con f\u00e1rmacos antiepil\u00e9pticos (FAEs), pero entre un 20-30% de personas con epilepsia, por diversos mecanismos presentar\u00e1n o desarrollar\u00e1n una epilepsia farmacoresistente.<\/p>\n
En pacientes con epilepsia farmaco-resistente existen otras alternativas terap\u00e9uticas como la cirug\u00eda resectiva, paliativa o la neuromodulaci\u00f3n. Para este grupo de pacientes el Cenobamat (Xcopri\u00ae) del laboratorio Arvelle puede ser una opci\u00f3n real para controlar las crisis en caso de tener una epilepsia focal farmaco-resistente.<\/p>\n
Cenobamato (Xcopri\u00ae) est\u00e1 indicado para epilepsias focales como terapia a\u00f1adida en pacientes no controlados previamente con uno o m\u00e1s FAES. Actualmente est\u00e1 aprobado en Estados Unidos por parte de la FDA (Agencia Americana del Medicamento y productos sanitarios) y pendiente de aprobaci\u00f3n en Europa.<\/p>\n
Su principal mecanismo de acci\u00f3n es bloquear los canales neuronales de sodio dependientes de voltaje. \u00c9ste no es un mecanismo nuevo pues muchos otros FAEs son bloqueantes de los canales de sodio. Lo que s\u00ed parece esperanzador es su eficacia. Los estudios fase III realizados en pacientes tanto Europeos como Americanos entre los que se han incluido a pacientes espa\u00f1oles han mostrado altas tasas de eficacia: en pacientes que tomaron la dosis m\u00e1xima estudiada de este f\u00e1rmaco (400mgr) tasa de libertad de crisis de hasta el 21% y una reducci\u00f3n de la frecuencia de crisis superior al 75% en el 46% de los pacientes incluidos.<\/p>\n
Respecto a la tolerabilidad o efectos adversos que se han observado en los estudios pivotales (los estudios que permiten la comercializaci\u00f3n), los m\u00e1s habituales son relacionados con toxicidad sobre sistema nervioso central (mareo, cansancio, somnolencia) especialmente a dosis altas del f\u00e1rmaco y al inicio. En los primeros estudios se vieron reacciones al\u00e9rgicas lo que ha cambiado la escalada terap\u00e9utica para evitarlas. Este tratamiento deber\u00e1 iniciarse y escalarse lentamente llegando a dosis llenas despu\u00e9s de dos meses.<\/p>\n
Referencias:<\/p>\n
Escrito por: DRA. MERCEDES FALIP<\/p>\n
Si jo puc, tu tamb\u00e9 #epilep<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>