Mi epilepsia empez\u00f3 a los 8 a\u00f1os a causa del s\u00edndrome de Reye, que es presi\u00f3n sangu\u00ednea intracraneal. Debido a esto, entr\u00e9 en coma. A mi familia le dijeron que pod\u00eda morir o quedar paral\u00edtico, por suerte no fue as\u00ed. Me pusieron una v\u00e1lvula en la cabeza e hice rehabilitaci\u00f3n desde cero: andar, ejercicios corporales, leer, escribir, etc.<\/p>\n
A los 12 a\u00f1os tuve mi primera crisis convulsiva y fui al neur\u00f3logo. Me realizaron pruebas hasta que dieron con la medicaci\u00f3n adecuada. Hoy en d\u00eda apenas tengo crisis gracias a la medicaci\u00f3n.<\/p>\n
Cuando me recuper\u00e9 me costaba entender algunas cosas, sufr\u00ed bullying y tuve que cambiar de colegio. Desde entonces he ido al psic\u00f3logo y al psiquiatra. A\u00fan me cuesta expresarme al hablar.<\/p>\n
He tenido limitaciones a la hora de trabajar haciendo trabajos peligrosos para m\u00ed al tener epilepsia. Gracias a mi madre, tramitamos la minusval\u00eda. Fue certificada como minusval\u00eda total permanente por lo que ahora soy pensionista.<\/p>\n
Actualmente me dedico a hacer visible la epilepsia en las redes y cuando puedo, colaboro con asociaciones.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>