Mi nombre es Lidia y tengo EPILEPSIA. Sí, lo escribo con letra mayúscula porque durante muchos años sólo lo sabían la familia y los amigos muy cercanos. Cuando tenía 17 años tuve meningitis y como efecto secundario me quedó una lesión en el cerebro. Me medicar un par de años y parecía que todo
Me llamo Rubén, tengo 33 años (Galicia). Me diagnosticaron la epilepsia a los 26 después de tener dos crisis convulsivas. Parece de origen desconocido aunque se puede asociar a otra enfermedad que tengo desde pequeño, una hemiparesia en el lado derecho. Gracias al apoyo de mi familia, amigos y compañeros sigo una vida normal
Soy Cintia Mesa, vivo en Estepona (Málaga). Soy la cuidadora de mi marido que tiene epilepsia y otras enfermedades asociadas, causadas por los efectos secundarios. Me dedico a asegurarme de que pese a su discapacidad y semidependencia tiene una vida digna, con calidad, que se estabilice y se normalice su situación. Me encargo de
Mi epilepsia empezó a los 8 años debido al síndrome de Reye, que es presión sanguínea intracraneal. Por él, entré en coma. A mi familia le dijeron que me podía morir o quedar paralítico, por suerte no fue así. Me pusieron una válvula en la cabeza y tuve que hacer rehabilitación desde cero: andar,
Hola, mi nombre Irene @epilepticwarrior (29 años) y tengo epilepsia desde los 4 años. En mi casa se "respiraba" el deporte ya que mis padres fueron seleccionados por la federación española y entrenados en diferentes áreas del deporte. Como decía, siempre he tenido el deporte muy presente. Di los primeros pasos en Suiza, en
Me llamo Carla @carlaaventuraa_ (14 años). Tengo epilepsia desde hace poco menos de un año. Hago baloncesto desde los 5 años y de hecho, antes de tener el diagnóstico y la medicación me daban fuerza crisis. Actualmente, puedo jugar perfectamente y, de hecho, me va muy bien ya que es un deporte de equipo
