El meu nom és Lídia i tinc EPILÈPSIA. Sí, ho escric amb lletra majúscula perquè durant molts anys només ho sabien la família i els amics molt propers. Quan tenia 17 anys vaig tenir meningitis i com efecte secundari em va quedar una lesió al cervell. Em vaig medicar un parell d'anys i semblava
Em dic Rubén, tinc 33 anys (Galícia). Em van diagnosticar l'epilèpsia als 26 després de tenir dues crisis convulsives. Sembla d'origen desconegut encara que es pot associar a una altra malaltia que tinc des de petit, una hemiparèsia al costat dret. Gràcies a el suport de la meva família, amics i companys segueixo una
Sóc la Cintia Mesa, visc Estepona (Màlaga). Sóc la cuidadora del meu marit que té epilèpsia i altres malalties associades, causades pels efectes secundaris. Em dedico a assegurar-me que malgrat la seva discapacitat i semidependència tingui una vida digna, amb qualitat, que s'estabilitzi i es normalitzi la seva situació. M'encarrego de les seves cites
La meva epilèpsia va començar als 8 anys a causa de la síndrome de Reye, que és pressió sanguínia intracranial. A causa d’això, vaig entrar en coma. A la meva família li van dir que podia morir o quedar paralític, per sort no va ser així. Em van posar una vàlvula al cap i
Hola, em dic Irene @epilepticwarrior (29 anys) i tinc epilèpsia des dels 4 anys. A casa meva es “respirava” l’esport ja que els meus pares van ser seleccionats per la federació espanyola i entrenats en diferents àrees de l’esport. Com deia, sempre he tingut l’esport molt present. Vaig donar les primeres passes a Suïssa,
Em dic Carla @carlaaventuraa_ (14 anys). Tinc epilèpsia des de fa poc menys d’un any. Faig bàsquet des dels 5 anys i de fet, abans de tenir el diagnòstic i la medicació em donaven força crisis. Actualment, puc jugar perfectament i, de fet, em va molt bé ja que és un esport d’equip i
